Петербуржцы с почечной недостаточностью не могут получить льготные лекарства

Петербуржцы с хронической почечной недостаточностью не могут получить необходимые препараты для лечения анемии — одного из осложнений при ХПН. Как только лекарство появляется в аптеке — его тут же разбирают. В городском комздраве говорят, что проблема — в количестве выписанных рецептов, которое превышает объем заказанных лекарств.
Петербуржцы с почечной недостаточностью не могут получить льготные лекарства
«Я и мои соседи по палате не могут получить лекарство ЭПОЭТИН АЛЬФА 3000, обратившись в аптеку на Невском д. 111, нам пообещали его предоставить, поставили штамп аптеки на рецепте, но лекарства так и не было целый месяц, 1 ноября его выдавали полдня, большинству не хватило, люди стояли 4 часа... там даже стоять негде было...», - пишут читатели. Уточнение: аптека на Невском проспекте — единственная в городе, где выдаются льготные лекарства для петербуржцев, страдающих хронической почечной недостаточностью.


Препараты для лечения анемии необходимы пациентам с ХПН, проходящим три раза в неделю процедуру гемодиализа - очищение крови от токсинов, воды и электролитов с помощью аппарата «искусственная почка». У здоровых людей с этими задачами справляются почки. По словам главного нефролога Петербурга Александра Земченкова, сегодня в городе около 1800 человек используют гемодиализ, 85% из них нуждаются в препаратах от анемии. Если вовремя их не принять, у человека развивается слабость, возрастают риски развития других осложнений и госпитализаций, что, в свою очередь, делает лечение дороже и сложнее. Но обеспечить всех нуждающихся с ХПН жизненно важными препаратами от анемии не могут уже не первый год.
Как объяснили «Доктору Питеру» в комитете по здравоохранению, проблема в том, что количество выписываемых рецептов на льготные лекарства от анемии превышает объем заказанных препаратов. Каждый год число горожан, нуждающихся в них, растет на 6-7%, а  заявка на следующий год формируется в середине предыдущего. Заказать лекарства с запасом не получается — не хватает денег. 

- Мы заказываем препараты по спискам, поданным главными специалистами — ни больше, ни меньше, - сказала начальник управления по организации работы фармацевтических учреждений и предприятий комздрава Людмила Сычевская. - Все страдающие ХПН — федеральные льготники, имеющие инвалидность. Средств из федерального бюджета на закупку препаратов не хватает, многие дорогостоящие препараты закупаются на условиях софинансирования из регионального бюджета. Препарат поступает в аптеку ограниченными партиями в течение всего года. Еще одна поставка эпоэтина альфа планируется в декабре. Сейчас мы пытаемся заключить дополнительное соглашение к госконтракту — оно позволит нам докупить в этом году еще 10% от общего объема заказанных на год препаратов. Сможем ли мы это сделать, будет известно в конце следующей недели».
По словам главного нефролога Петербурга, в городе для лечения анемии у пациентов с ХПН закупается эпоэтин альфа — препарат из группы эритропоэтинов короткого действия (представлен двумя препаратами — отечественный «Эральфон» и импортный «Бинокрит»). Но на следующий год запланированы долгожданные закупки эритропоэтинов длительного действия (импортные «Аранесп» и «Мирцера»). 
Напомним, на протяжении последних нескольких лет пациенты просят власти обеспечить их этими препаратами. Эритропоэтины длительного действия позволили бы почти вдвое уменьшить необходимое количество инъекций — с 3-4 до 1-2 раз в неделю. Как рассказал Александр Земченков, в этом году «Аранесп» и «Мирцеру» удалось внести в список лекарств, закупаемых за счет бюджетных средств для льготных категорий граждан, а закупки будут проводиться уже на следующий год. «В 2016 году будут закупаться два длинных эритропоэтина — оба импортные, - пояснил главный нефролог. - Мы ожидаем, что скоро появится и российский аналог таких препаратов. Полностью заменять всем короткие эритропоэтины на длинные клинически не оправданно, поэтому эпоэтины альфа тоже будут закупаться». 

Комментариев нет:

Отправить комментарий